APOROSE - Aide à la Prise en charge de l'OstéopoROSE

Éléments du suivi

Vous trouverez ci-dessous les éléments du suivi du patient ostéoporotique.
Afin de faciliter l'éducation de vos patients, des fiches d'informations sont à votre disposition dans la rubrique [Téléchargements]lien interne

Suivi clinique Adhésion
  • Suivi clinique suffisant.[Accord pro]
  • Les traitements de l’ostéoporose ne sont efficaces qu’en cas d’adhésion optimale.
Tolérance
  • Suivi particulier en cas de traitement par bisphosphonates :
    • information de risque d’ostéonécrose de la mâchoire[R] et de fracture atypique fémorale[R] ;
    • soins dentaires à effectuer en début de traitement, le cas échéant, sans retarder son instauration ;
    • suivi buccodentaire au minimum une fois par an (identique aux recommandations en population générale).
Mesure de la taille
  • Une fois par an chez les sujets ostéoporotiques.[Accord pro]
  • Une réduction de la taille ≥ 2 cm par rapport à la précédente mesure réalisée dans des conditions identiques est un signe d’alerte non spécifique de pathologie rachidienne (dont les fractures vertébrales).
Ostéodensitométrie

Patiente ménopausée traitée

  • La répétition systématique de l'ostéodensitométrie n'est pas recommandée dans le suivi des traitements de l'ostéoporose.[Accord pro]
  • D’autres mesures de la DMO peuvent être proposées pour vérifier l’absence de perte osseuse significative (diminution > 0,03 g/cm²) :[Accord pro]
    • en fin de séquence thérapeutique, en dehors d'un arrêt précoce pour effet indésirable ;
    • 2 à 3 ans après le début du traitement notamment si la patiente est sous THM à doses « infra-osseuse » (indication non remboursable) ;
    • en cas d’arrêt précoce du traitement pour effet indésirable (indication non remboursable).

Patiente ménopausée non traitée

  • En l'absence de fracture, lorsqu’un traitement n’a pas été mis en route après une première ostéodensitométrie montrant une valeur normale ou une ostéopénie, une seconde ostéodensitométrie peut être proposée 3 à 5 ans après la première en fonction de l’apparition de nouveaux facteurs de risque, afin de réévaluer le risque de fracture et l'indication à un traitement.

Ostéoporose cortisonique

  • Une nouvelle mesure de la DMO est recommandée en cas de poursuite de la corticothérapie :
    • en l'absence de traitement spécifique : 1 an après la première mesure de la DMO ;
    • en cas de traitement spécifique : 2 ans après la première mesure de la DMO.
  • Ces indications ne sont pas remboursables.
Évaluation morphologique du rachis
  • Chez une femme ménopausée traitée s’il existe des rachialgies et/ou une perte de taille prospective ≥ 2 cm.[?][Accord pro]
  • Par radiographies standard ou par Vertebral Fracture Assessment.[?]
Marqueurs biochimiques du remodelage osseux
  • Le niveau de preuve de l’intérêt des marqueurs du remodelage osseux dans l’amélioration de l’adhésion au traitement est faible.
  • En cas de prescription, les conditions doivent être strictes : choix du marqueur en fonction du type de traitement, délai, conditions de prélèvement.